Зачем искать что-то самому, если можно заказать расчет?

Оставьте свои контактные данные, и мы сформируем для вас предложение по документу или пакету документов

Расчет стоимости

Услуги

Расчет стоимости

CE маркировка (Европейский сертификат)

Маркировка CE (CE Marking) — это специальный знак, который наносится на изделие и удостоверяет, что продукция прошла процедуру оценки и соответствует основным требованиям стандартов и директив Европейского Союза.

Маркировка CE на изделях указывает, что они не являются опасными и вредными для здоровья потребителей, а также безвредны и для окружающей среды. При этом следует учитывать, что CE маркировка не является признаком качества продукции.

Знак СЕ на товарах необходим для свободного обращения продукции  в пределах Единого европейского рынка. Также этот знак становится желаемым для большинства государств Азии, Северной и Латинской Америки, стран СНГ.

Оценка соответствия стандартам и директивам Европейского Союза предусматривает выполнение определенных работ как изготовителем, так и европейским нотифицированным центром.

В первую очередь изготовитель должен:
- иметь на предприятии действующую систему заводского контроля, в  рамках которой он должен постоянно проводить оценку соответствия поставляемых на рынки стран ЕС изделий показателям качества;
- провести периодическое тестирование образцов  изделий в соответствии с требованиями Европейских стандартов. 

Нотифицированный центр выполняет следующие работы:
- начальное типовое тестирование изделий в аккредитованных европейских лабораториях по показателям, определенным в регламентирующих документах Евросоюза. По результатам тестирования выдается Сертификат соответствия полученных при тестировании показателей требованиям стандартов EN;
- проведет инспекцию завода и заводского производственного контроля. Если система заводского тестирования соответствует требованиям стандартов EN, то по результатам инспекции нотификационный центр выдает Сертификат соответствия системы заводского контроля требованиям стандартов EN.

На основании полученных сертификатов изготовитель получает право подготовить Декларацию соответствия стандартам и директивам Европейского Союза и  маркировать продукцию знаком СЕ, что, соответственно, позволит производителю поставлять свою продукцию на рынки стран ЕС.

Оценке соответствия стандартам и директивам Евросоюза подлежит продукция, попадающая под действие следующих нормативных документов:

  • детские игрушки (Директива 2009/48/ЕС)
  • строительные изделия и материалы (Регламент 305/2011/EU) вступил в силу 1 июля 2013 года, отменяет действие директивы 89/106/ЕЕС по строительным материалам, обязателен к исполнению. Согласно Регламента 305/2011, на производстве в обязательном порядке вводится система FPC. FPC вводится исключительно аккредитованными структурами Европейского Союза, с ежегодным подтверждением. Производители при выпуске продукции с правом нанесения знака СЕ, составляют Declaration of Performance (DoP)
  • средства индивидуальной защиты (Директива 89/686/EEC)
  • неавтоматические приборы для взвешивания (Директива 2009/23/EC)
  • новые водогрейные котлы (бойлеры), работающих на жидком или газообразном топливе (Директива 92/42/ЕЕС)
  • медицинское оборудование (Директива 2007/47/EC)
  • приборы и защитные системы для применения во взрывоопасных средах ATEX (Директива 94/9/ЕЕС)
  • системы и установки (оборудование), работающие под давлением Директива 97/23/ЕС
  • средства радиосвязи и телекоммуникационное оконечное оборудование (Директива 1999/5/ЕС)
  • измерительные приборы (Директива 2004/22/ЕС)
  • электромагнитная совместимость (Директива 2004/108/ЕС)
  • машины и оборудование (Директива 2006/42/ЕС)
  • низковольтные системы, электробезопасность (Директива 2006/95/ЕС)
  • простые сосуды под давлением (Директива 2009/105/ЕС)
  • приборы сжигания газообразного топлива (газорасходные установки) (Директива 2009/142/ЕС)
  • взрывчатые вещества в гражданских целях (Директива 93/15/ЕЕС)
  • канатные установки, предназначенных для перевозки людей (Директива 2000/9/EC)
  • лифты и подъемные механизмы (Директива 95/16/ЕС)
  • активные имплантируемые медицинские приборы (Директива 90/385/ЕЕС)
  • медицинские средства для лабораторной диагностики in-vitro (Директива 98/79/EC)
  • прогулочные суда (Директива 94/25/ЕС)

Специалисты Центра Стандартизации окажут квалифицированную помощь в подготовке документов и производства к проведению сертификации СЕ, а также окажут содействие в подготовке испытаний, инспекций и сопровождений самой процедуры сертификации СЕ.